特约专论
中国国家罕见病注册系统及其队列研究:愿景与实施路线
中华内分泌代谢杂志, 2016,32(12) : 977-982. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2016.12.001
摘要

罕见病是当今医学重大瓶颈问题,其研究具有独特的科学、社会学、伦理学价值。结合临床表型与组学信息的创新诊断方法可以实现某些罕见病的早期诊断和干预,有效改善疾病预后。罕见病研究对新药研发也起到支撑作用,在解释药物作用机制、发现常见疾病治疗靶点、探索创新性治疗方法、推动制药产业发展上均具有重要意义。由于罕见病患病率低且随访困难,病例注册登记系统及大型队列的建立对罕见病的临床服务和研究至关重要。中国国家罕见病注册系统及其队列研究将为此提供关键支持。全国20余家研究单位将合作建立首个国家罕见病注册登记系统,开展超过50种、不少于5万例罕见疾病的注册登记,整合临床信息及生物组学信息,并在此基础上开展大型队列研究。本项目将首次获得中国人群特异性的罕见病基本信息,为罕见病相关政策制定提供依据,系统性阐释中国人群疾病发病机制,提高罕见病诊疗总体水平,助力新药研发,推动相关健康产业进一步发展。国家罕见病注册系统及其相关队列研究的建立将极大地推动我国罕见病及精准医学研究跨越式进入国际先进行列,是健康中国建设的重要战略实践。

引用本文: 冯时, 弓孟春, 张抒扬. 中国国家罕见病注册系统及其队列研究:愿景与实施路线 [J]. 中华内分泌代谢杂志,2016,32( 12 ): 977-982. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2016.12.001
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一、概述

罕见病一般指患病率低于7/10 000的疾病,95%的罕见病目前没有特效治疗药物,是当今医学的重大瓶颈问题[1,2]。尽管单一罕见病患病率低,但由于病种多达5 000~8 000种,因此患者总数庞大[3];中国有超过1 680万例罕见病患者,罕见病研究具有重要意义。罕见病的临床队列研究具有独特的科学价值。由于大多数罕见病为单基因遗传性疾病,罕见病领域的研究进步常常会带来疾病诊治的突破点。此外,罕见病患者往往由于疾病而成为社会弱势群体,而社会对这一群体关注不足。因此,对罕见病的研究具有社会学和伦理学的巨大意义,充分体现了对弱势群体的关怀和社会公平原则。

 
 
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医学信息学
精准医学
队列研究
罕见病
病例注册登记